viernes, 14 de junio de 2013
jueves, 18 de abril de 2013
Y ME RETIRO DE viDA sOIDARI A, PORQUE CREE LA FUNDACON Latinoamericana Joven PARKINSON.....
Y SI SE HABLAMOS DE RESPETO Y LEALTAD, EN ENSTE TRASNCURRIR DE LOS AÑOS FUI SIMPLEMENTE , MUY BIEN ENGAÑADO, EL MOTIOVO POR EL CUAL DEJE D EPERTECER A ASOCIACION CIVIL Vida Solidari 3 - Joveb parknson, es , por el ensañamiento que que han puesto para conmigo, pr
jueves, 22 de noviembre de 2012
domingo, 17 de junio de 2012
viernes, 16 de marzo de 2012
Novedades 2012
El laboratorio farmacéutico Lundbeck en España ha puesto a disposición de los médicos una aplicación de bolsillo gratuita sobre la Enfermedad de Parkinson.
Gracias a esta aplicación, se puede tener acceso de a una colección completa de imágenes médicas de gran calidad visual, útiles tanto en la práctica diaria como para su uso en presentaciones con otros colegas. Además, la aplicación contiene la opción de imprimir o de enviar las imágenes por e-mail. La aplicación está disponible para iPad y para iPhone en la AppStore y se puede descargar de manera gratuita.
La enfermedad Párkinson es un trastorno neurodegenerativo que provoca una importante incapacidad en los pacientes que la sufren debido a los síntomas neurológicos, que empeoran el curso de la enfermedad. El conocimiento por parte del enfermo de las causas de su trastorno y las medidas a adoptas para mejorar su calidad de vida son esenciales a la hora de animarlo a asumir y enfrentar la enfermedad. Esta aplicación constituye una herramienta eficaz para que el doctor pueda explicar al paciente las características fundamentales de su enfermedad apoyándose en ilustraciones claras y de gran calidad visual, aseguran desde Lundbeck.
Sea lo que esté buscando, ‘Enfermedad de Parkinson’ tendrá una imagen para ello, ofrece las siguientes características: una base de datos de imágenes detalladas y etiquetadas sobre la enfermedad, cada ilustración viene acompañada por un texto acompañante, dispone de ampliaciones, a través de una búsqueda sencilla, y posibilidad de imprimir las imágenes.
Esta aplicación supone una herramienta más en el compromiso de la compañía farmacéutica Lundbeck, especializada en enfermedades del Sistema Nervioso Central, en ofrecer herramientas divulgativas como ésta, al igual que en otras patologías neurológicas como la enfermedad de Alzheimer o enfermedades psiquiátricas. Desde la misma compañía se apuesta por aumentar el conocimiento real de estas enfermedades con el fin de mejorar la percepción social de los pacientes y de sus vidas, además de incrementar el diagnóstico precoz tan importante en una enfermedad como es la de Parkinson.
Fuente: http://www.prnoticias.com
sábado, 1 de enero de 2011
viernes, 17 de diciembre de 2010
lunes, 15 de febrero de 2010
Mi Historia
Hola A Todos Soy Martin Gomez Naci un Jueves 08 de Enero de 1974 a las 18.30 hs en la maternidad del Hospital J.B.Iturraspe, de la Ciudad de Santa Fe . Argentina
Bajo el Signo de Capricornio(Luchadores hasta el final si los hay, jeejej) Asi me forme y continuo aun mas fuerte.
Siempre fui un chico sonriente y feliz ,calladito y ahora que creci nadie me puede detener cuando hablo, sera que tengo que decir tantas cosas ,como esta breve Historia
Trabajaba en baires para un banco que me acorralo 10.000 pesos ,los cuales fueron devueltos en bonos y yo les di el vuelto a muchas familias que hoy estarian sin su casa. (se entiende no)
Era un joven de 29 años , que por nervios comence a tener temblores en la parte derecha de mi cuerpo , eran, esporadicos, pero al cumplir, los 31 ya era notorio que, me habia vuelto mas lento, en el hablar en el caminar, lo gracioso de todo esto, es que podia correr, y no caminar.
En resumidas palabras , despues de recorrer especialistas y otras yerbas, nadie daba con lo que realmente, me sucedia.
El 19 de Diciembre de 2006 , llegue acompañdo por un amigo al Hospital Posadas(Exelente atencion) caminando en punta de pie pasos cortos, el cuerpo se me iba para adelante y hacia tanta fuerza para no perder el equlibrio, que se me endurecia el cuello , la espalda, era terrible, llego al consutorio de la Joven Dra Ciao, y me dice luego de revsir, ver mis leves movimientos y mi exagerada rigidez, que fue condunte , determinante, "Lo tuyo es claramente PARKINSON JUVENIL" , RESPIRE profundamente y mi cuerpo se desplomo sobre la camilla, y mi expresion de alivio fue " Por fin la puta madre se con wue me enfrento" y desde es momento comenzo la gran responsabilidad de investigar y empaparme con todo lo que tenga que ver con la enfermdad, te juro que sali con mi amigo del hospital, con un alivio , me quite de mi cuerpo mil kilos de tension y de incertidumbre, sabia que mi parkinson era el rigido, y que de ahora en mas con los medicamentos y mi ayuda deveria subirme a una larga autopista donde el recorrido es largo , marcha progresiva.
Desde entonces regreso a La ciudad de Santa Fe y busco un neurologo que tomara mi caso y siguira mi evolucion e n la enfermedad, fue duro el primer año , durante el desarrollo de la enfermedad, tube, que volver a camianar, a comer , hablar, a escribir, mientras tanto mne bañaba solo como podia , pero me tenian que vestir , y sostenermme para no caer hacia el suelo, fue duro, triste, y lo prmero que pensas es en aislarte de todo y asi fue , me aisle de todos , me daba verguenza que me vieran como un robot, como una momia, todo rigido , arrastrando los pies para camimar.y es lo primero que le pasa al parkinsoniano, la verguenza de las crueles y acusadoras miradas de las personas curiosas.
LLegue a la consulta del Dr X , no lo nombro por razones por repeto a mi , no lo voy a relatar ahora ,el Doc. como lo solia llamar, realizo todas las observaciones y estudios de alta complejidad par reconfirmar que era Parkinson, y me parecia un profecional que se didicaba a sus pacientes y es asi, pero conmigo experimento con mas de 3 pastillas por dia , estaba mas loco que nunca, hasta que me canse de ser objeto de prueba de un Sr. que no se daba cuenta que me drogaba mal.
Me retiro a los 4 meses del tratamiento y lo continuo con la EXELENTICIMA DRA Jesica Borrego , que juntos decidimos quitar todas la pastillas para comenzar asi de cero con un nuev0 tratamiento.
Ella dio con las dosis adecaudas, y gracias a su dedicada tarea de llevar el tramiento rigurozamente , hoy estoy mas fuerte que nunca, Ella es la profesional mas humana y dedicada a sus pacientes que pocas veces he visto, asombrada ella por mi inmediata recuperacion , no podiamos creer, que haya respondido mas que bien el tratamiento que por lo general lleva un año, yo lo reduje a 6 meses.
Al igual que en Hospital Iturraspe, en este tambien tube dificultades para que me compraran , el entacapone y el trivastal, co-aydantes de la L-dopa, para prolongar mas el estado de on , eso quiere decir poder hacer las actividades perfectamente bien.las actividades sin fatigame- Viste cuanta terminologia manejo, on-off- fatiga - distonancia-disquinesia,y otras tantas y ES POR ESA RAZON QUE DECIDO Crear un espacio a travez de la web , para poder resolver las dificultades de aquellas personas que no tienen vos para defender sus derechos; Llorre uf si supieras cuantas vbeces enfrentado a los empleados de farmacia, de compras de los 2 hospitales, por negace a levantar el culo de su silla o , realizar una llamada para consultar si mi medicacion etaba en curso o estaba lista para retirar, lllore de ijusticia me enfrente con cuanto bestia humana me dijo una vez " y , si te moris tenes , sentir, santa lucia , casa rodriguez( todos lugares donde velan los muertos) un terrible ignorante.
otras dos mujers que se tomaron mis reclamos como cuestion personal hacia ellas, tambien ignarancia , una me llego a decir" yo no hablo con pacientes" y justamente ese dia yo consultaba al sector de compras y la bella mujer me respondio asi y me corto, entonces, yo como pude me traslade hasta el mismisimo sector de compras y toque a la puerta e ingrese al lugar me presente y pedi hablar con la sra en question, asomo su carita de villana y respondi0"Soy yo " quien me busca "^? y le respondo el paciente Martin Gomez , que le responidiste muy hostil , que no hablabas con pacientes, y me desmaye, recupero el conociminto y tenia a todos a alrededor, le explique que no podia mover nada de mi cuerpo porque me faltaba esa pastilla que tenia fecha de pedido 2 meses, osea que podia haber muerto, porque jamas me habia faltado.
El ministro el fue, muy amablemte se ofrecio a audarme con la causa, y dijo si en una hora no esta el mediamento , quiero los responsables en mi despacho. en menos de un ahora tenia en mis manos dos frascos de la entacapone que costaba cerca de los 400 pesos, fueron muchas cosas , hasta le llamaron la atencion a mi doc. como si fuera la secundaria, porfavor señores hacia donde nos conduce la falta de compromiso, deje de reclamar por repeto a mi doc,.- Es increible sr director, tengo derechos como todos lso enfermos cronicos que deben por ley si falta en el hospital , el empleado debe salir a comprarla en la drogueia y traerla, es ley Dr. Me leyo. ES LEY!!!
La gran Mayoria de la poblacion desconoce sobre el Parkinson, hay personas que piensan que es contagiosa, no los juzgo, pero estamos tan desinformados en pleno siglo XXI, donde creiamos cuando eramos pequeños todo seria de ultima generacion tecnologica , pero parece que no che,
DEVIDO A TODO ESTO SE ME OCURRIO, LA CAMPAÑA JOVEN PARKINSON." MARCHA PROGRESIVA"
ASI LO ESTOY LOGRANDO GRACIAS A VIDA SOLIDARIA QUE HOY ME RESPALDA CON SU PERSONERIa JURIDICA , CONFORMO LO QUE SERIA LA DELGACION TRES DE LA CIUDAD DE SANTA FE, Y COMENCE SOLO a organizar todo los detalles a conformar la comision directiva a motivar a las personas que hoy conforman la delegacion tres de Vida Solidaria unida a joven parkinson.
UN GRAN AGRADECIMIENTO AL QUE SIEMPRE CONFIO EN MI IDEA Y GRACIA S A EL HOY TEGO EL BENEFICIO DE UNA PENSION NOAGRASIABLE, EL LIC. DIEGO ZERINGHER. LA PERSONA MAS BUENA QUE HE CONOCIDO EN ESTOS ULTIMOS TIEMPOS Y COMO MUY AGRADECIDO, A EL TB LE REITERO MI INVITACION A PARTICIPAR DE ESTE GRAN PROYECTO.
Gracias!!!!
Y AQUI CONCLUYE ESTE RELATO, PERO COMIENZA EL GRAN SUEÑO DE CONCRETAR LA CAMPAÑA DE PARKINSON, PREVECION, CONCIENTIZACION,Y CUIDADO , PARA MEJORAR NUESTRA CALIDAD DE VIDA.
Esta delgacion Tres se ocupara e particular del area Salud y Educacion.
Mi idea siempre fue crear un Centro Integral de Profecinales en todass la especialidades de Salud, donde tenga los elementos adecuados, el lugar de rehabilitacion , que el paciente, sea la enfermedad que padezca se integre y se recupere ahi mismo.
Lograr capacitar al profecional, al paciente ,al familiar del paciente, a los amigos del paciente, y a todos los que tengan gans de saber un poco mas.
Con respecto A Educacion,CReamos areas de capaciatacion y apollo escolar para Aquel que tenga dificultades en el aprendizaje, habra talleres de Circo, Batucada, actuacion, canto, literario, y diversas areas de esparcimeinto y recreacion desde los 3 a 20 años podran participar. El cual denominamos"Puerta solidaria al mundo" espacio extraescolar y gratuito de creacion Artistica y tecnologica.
*Produccion Musical
*Produccion y edicion de video
*Diseño grafico, indumentaria, interiores, de paginas web
*Taller de efectos especiales, Radio,arte digital ,fotografia.
*Apollo escolar con tecnologia de avanzada
"donde tu talento es la clave"
de esta forma evitaremos que nuevas generaaciones, esten clarmente ocupadas e
capacitarce y divertice a la vez que desaparezca esta generacion violenta, sin codigos, sn conducta,sin repeto. Quiero vicir en una ciduad con chicos con dignidad y honestidad, yo mismo me comprometo hacerlo, sin ningun BANDERA POLITiCA, solo por el mero hecho, de BASTA DE TODO, de tanta falta de respto , de inseguridad, de no compromiso.
Bueno esto es todo y es el comenzo, espero el apollo desinterezado de quien quiera apadrinarnos, ayudarnos de la manera que puedan y lo sientan, seran bienvenidos de corazon, en verdad esta causa la sigo por ustedes y por mi , para que ya no haya mas iNjusticias y respeten nuetros derechos.- VAMOS A LOGRAR LA INTEGRIDAD DEL QUE TINE DIFULTADES O LIMITACONES CON EL QUE PUDE HACER TODO. EL QUE NO ESTA ENFERMO
Les dejo un Gran ABrazo y un beso.-
Espero verlos pronto
y si te aniams a formar parte de nuestro staff,LLAMANOS AL 0342-4897083 O AL 0342-154-858-877 CON GUSTO TE VAMOS A RECIBIR, CONVOCAMOS A PROFECONALES DE LA SALUD Y EDUCACION Y VOLUNTARIOS SON BIENVENIDOS.
GRACIAS DE VERDAD.
MARTIN GOMEZ
PRESIDENTE DE LA DELEGACION TRES DE VIDA SOLIDARIA EN LA CIUDAD DE SANTA FE . REPUBLICA ARGENTINA.-
Bajo el Signo de Capricornio(Luchadores hasta el final si los hay, jeejej) Asi me forme y continuo aun mas fuerte.
Siempre fui un chico sonriente y feliz ,calladito y ahora que creci nadie me puede detener cuando hablo, sera que tengo que decir tantas cosas ,como esta breve Historia
Trabajaba en baires para un banco que me acorralo 10.000 pesos ,los cuales fueron devueltos en bonos y yo les di el vuelto a muchas familias que hoy estarian sin su casa. (se entiende no)
Era un joven de 29 años , que por nervios comence a tener temblores en la parte derecha de mi cuerpo , eran, esporadicos, pero al cumplir, los 31 ya era notorio que, me habia vuelto mas lento, en el hablar en el caminar, lo gracioso de todo esto, es que podia correr, y no caminar.
En resumidas palabras , despues de recorrer especialistas y otras yerbas, nadie daba con lo que realmente, me sucedia.
El 19 de Diciembre de 2006 , llegue acompañdo por un amigo al Hospital Posadas(Exelente atencion) caminando en punta de pie pasos cortos, el cuerpo se me iba para adelante y hacia tanta fuerza para no perder el equlibrio, que se me endurecia el cuello , la espalda, era terrible, llego al consutorio de la Joven Dra Ciao, y me dice luego de revsir, ver mis leves movimientos y mi exagerada rigidez, que fue condunte , determinante, "Lo tuyo es claramente PARKINSON JUVENIL" , RESPIRE profundamente y mi cuerpo se desplomo sobre la camilla, y mi expresion de alivio fue " Por fin la puta madre se con wue me enfrento" y desde es momento comenzo la gran responsabilidad de investigar y empaparme con todo lo que tenga que ver con la enfermdad, te juro que sali con mi amigo del hospital, con un alivio , me quite de mi cuerpo mil kilos de tension y de incertidumbre, sabia que mi parkinson era el rigido, y que de ahora en mas con los medicamentos y mi ayuda deveria subirme a una larga autopista donde el recorrido es largo , marcha progresiva.
Desde entonces regreso a La ciudad de Santa Fe y busco un neurologo que tomara mi caso y siguira mi evolucion e n la enfermedad, fue duro el primer año , durante el desarrollo de la enfermedad, tube, que volver a camianar, a comer , hablar, a escribir, mientras tanto mne bañaba solo como podia , pero me tenian que vestir , y sostenermme para no caer hacia el suelo, fue duro, triste, y lo prmero que pensas es en aislarte de todo y asi fue , me aisle de todos , me daba verguenza que me vieran como un robot, como una momia, todo rigido , arrastrando los pies para camimar.y es lo primero que le pasa al parkinsoniano, la verguenza de las crueles y acusadoras miradas de las personas curiosas.
LLegue a la consulta del Dr X , no lo nombro por razones por repeto a mi , no lo voy a relatar ahora ,el Doc. como lo solia llamar, realizo todas las observaciones y estudios de alta complejidad par reconfirmar que era Parkinson, y me parecia un profecional que se didicaba a sus pacientes y es asi, pero conmigo experimento con mas de 3 pastillas por dia , estaba mas loco que nunca, hasta que me canse de ser objeto de prueba de un Sr. que no se daba cuenta que me drogaba mal.
Me retiro a los 4 meses del tratamiento y lo continuo con la EXELENTICIMA DRA Jesica Borrego , que juntos decidimos quitar todas la pastillas para comenzar asi de cero con un nuev0 tratamiento.
Ella dio con las dosis adecaudas, y gracias a su dedicada tarea de llevar el tramiento rigurozamente , hoy estoy mas fuerte que nunca, Ella es la profesional mas humana y dedicada a sus pacientes que pocas veces he visto, asombrada ella por mi inmediata recuperacion , no podiamos creer, que haya respondido mas que bien el tratamiento que por lo general lleva un año, yo lo reduje a 6 meses.
Al igual que en Hospital Iturraspe, en este tambien tube dificultades para que me compraran , el entacapone y el trivastal, co-aydantes de la L-dopa, para prolongar mas el estado de on , eso quiere decir poder hacer las actividades perfectamente bien.las actividades sin fatigame- Viste cuanta terminologia manejo, on-off- fatiga - distonancia-disquinesia,y otras tantas y ES POR ESA RAZON QUE DECIDO Crear un espacio a travez de la web , para poder resolver las dificultades de aquellas personas que no tienen vos para defender sus derechos; Llorre uf si supieras cuantas vbeces enfrentado a los empleados de farmacia, de compras de los 2 hospitales, por negace a levantar el culo de su silla o , realizar una llamada para consultar si mi medicacion etaba en curso o estaba lista para retirar, lllore de ijusticia me enfrente con cuanto bestia humana me dijo una vez " y , si te moris tenes , sentir, santa lucia , casa rodriguez( todos lugares donde velan los muertos) un terrible ignorante.
otras dos mujers que se tomaron mis reclamos como cuestion personal hacia ellas, tambien ignarancia , una me llego a decir" yo no hablo con pacientes" y justamente ese dia yo consultaba al sector de compras y la bella mujer me respondio asi y me corto, entonces, yo como pude me traslade hasta el mismisimo sector de compras y toque a la puerta e ingrese al lugar me presente y pedi hablar con la sra en question, asomo su carita de villana y respondi0"Soy yo " quien me busca "^? y le respondo el paciente Martin Gomez , que le responidiste muy hostil , que no hablabas con pacientes, y me desmaye, recupero el conociminto y tenia a todos a alrededor, le explique que no podia mover nada de mi cuerpo porque me faltaba esa pastilla que tenia fecha de pedido 2 meses, osea que podia haber muerto, porque jamas me habia faltado.
El ministro el fue, muy amablemte se ofrecio a audarme con la causa, y dijo si en una hora no esta el mediamento , quiero los responsables en mi despacho. en menos de un ahora tenia en mis manos dos frascos de la entacapone que costaba cerca de los 400 pesos, fueron muchas cosas , hasta le llamaron la atencion a mi doc. como si fuera la secundaria, porfavor señores hacia donde nos conduce la falta de compromiso, deje de reclamar por repeto a mi doc,.- Es increible sr director, tengo derechos como todos lso enfermos cronicos que deben por ley si falta en el hospital , el empleado debe salir a comprarla en la drogueia y traerla, es ley Dr. Me leyo. ES LEY!!!
La gran Mayoria de la poblacion desconoce sobre el Parkinson, hay personas que piensan que es contagiosa, no los juzgo, pero estamos tan desinformados en pleno siglo XXI, donde creiamos cuando eramos pequeños todo seria de ultima generacion tecnologica , pero parece que no che,
DEVIDO A TODO ESTO SE ME OCURRIO, LA CAMPAÑA JOVEN PARKINSON." MARCHA PROGRESIVA"
ASI LO ESTOY LOGRANDO GRACIAS A VIDA SOLIDARIA QUE HOY ME RESPALDA CON SU PERSONERIa JURIDICA , CONFORMO LO QUE SERIA LA DELGACION TRES DE LA CIUDAD DE SANTA FE, Y COMENCE SOLO a organizar todo los detalles a conformar la comision directiva a motivar a las personas que hoy conforman la delegacion tres de Vida Solidaria unida a joven parkinson.
UN GRAN AGRADECIMIENTO AL QUE SIEMPRE CONFIO EN MI IDEA Y GRACIA S A EL HOY TEGO EL BENEFICIO DE UNA PENSION NOAGRASIABLE, EL LIC. DIEGO ZERINGHER. LA PERSONA MAS BUENA QUE HE CONOCIDO EN ESTOS ULTIMOS TIEMPOS Y COMO MUY AGRADECIDO, A EL TB LE REITERO MI INVITACION A PARTICIPAR DE ESTE GRAN PROYECTO.
Gracias!!!!
Y AQUI CONCLUYE ESTE RELATO, PERO COMIENZA EL GRAN SUEÑO DE CONCRETAR LA CAMPAÑA DE PARKINSON, PREVECION, CONCIENTIZACION,Y CUIDADO , PARA MEJORAR NUESTRA CALIDAD DE VIDA.
Esta delgacion Tres se ocupara e particular del area Salud y Educacion.
Mi idea siempre fue crear un Centro Integral de Profecinales en todass la especialidades de Salud, donde tenga los elementos adecuados, el lugar de rehabilitacion , que el paciente, sea la enfermedad que padezca se integre y se recupere ahi mismo.
Lograr capacitar al profecional, al paciente ,al familiar del paciente, a los amigos del paciente, y a todos los que tengan gans de saber un poco mas.
Con respecto A Educacion,CReamos areas de capaciatacion y apollo escolar para Aquel que tenga dificultades en el aprendizaje, habra talleres de Circo, Batucada, actuacion, canto, literario, y diversas areas de esparcimeinto y recreacion desde los 3 a 20 años podran participar. El cual denominamos"Puerta solidaria al mundo" espacio extraescolar y gratuito de creacion Artistica y tecnologica.
*Produccion Musical
*Produccion y edicion de video
*Diseño grafico, indumentaria, interiores, de paginas web
*Taller de efectos especiales, Radio,arte digital ,fotografia.
*Apollo escolar con tecnologia de avanzada
"donde tu talento es la clave"
de esta forma evitaremos que nuevas generaaciones, esten clarmente ocupadas e
capacitarce y divertice a la vez que desaparezca esta generacion violenta, sin codigos, sn conducta,sin repeto. Quiero vicir en una ciduad con chicos con dignidad y honestidad, yo mismo me comprometo hacerlo, sin ningun BANDERA POLITiCA, solo por el mero hecho, de BASTA DE TODO, de tanta falta de respto , de inseguridad, de no compromiso.
Bueno esto es todo y es el comenzo, espero el apollo desinterezado de quien quiera apadrinarnos, ayudarnos de la manera que puedan y lo sientan, seran bienvenidos de corazon, en verdad esta causa la sigo por ustedes y por mi , para que ya no haya mas iNjusticias y respeten nuetros derechos.- VAMOS A LOGRAR LA INTEGRIDAD DEL QUE TINE DIFULTADES O LIMITACONES CON EL QUE PUDE HACER TODO. EL QUE NO ESTA ENFERMO
Les dejo un Gran ABrazo y un beso.-
Espero verlos pronto
y si te aniams a formar parte de nuestro staff,LLAMANOS AL 0342-4897083 O AL 0342-154-858-877 CON GUSTO TE VAMOS A RECIBIR, CONVOCAMOS A PROFECONALES DE LA SALUD Y EDUCACION Y VOLUNTARIOS SON BIENVENIDOS.
GRACIAS DE VERDAD.
MARTIN GOMEZ
PRESIDENTE DE LA DELEGACION TRES DE VIDA SOLIDARIA EN LA CIUDAD DE SANTA FE . REPUBLICA ARGENTINA.-
lunes, 18 de enero de 2010
NUESTROS PROYECTOS
Nuestro Proyecto
Nuestro Proyecto En Area de Salud
Joven Parkinson “Marcha Progresiva”
El concepto básico de la campaña de Enfermedad de Parkinson Juvenil (EPJ),”Marcha progresiva”.
Nace de la urgente necesidad, de brindarle la posibilidad a todos los parkinsonianos, que no tienen la oportunidad de llegar hasta la consulta de neurólogo/a, por su situación social, muchas personas ya ha muerto por no tener un lugar, donde ser asistido para mejorar su calidad de vida-
Por la experiencia vivida , por el mal trato, por la falta de respeto gratuita y enfrentamientos con empleados , que no tiene idea, de lo dolorza,y agobiante que se siente en ese estado- Ver ,ser testigo de negativa entrega de los medicamentos a varias personas que sufren la enfermedad, porque no estaban dentro de Vademécum del hospital y hablo de la gente del interior de la provincia de Santa Fe, de pueblos que quizás ni figuran en nuestro mapa. Por tal Razón este grupo joven Parkinson .Crea este proyecto, con la clara idea de idea de obtener un centro integral de Salud.
Capacitar en forma permanente al cuerpo medico ,familiares, amigos de parkinsonianos para que sepan como tratarnos, .de como acompañarnos en esta enfermedad que hasta aun no se sabe bien que la causa, de que un multiespacio donde profesionales de la Salud, podrán rehabilitar, llevar un control personalizado de cada paciente.obtener las herramientas especificas para cada caso, ya que t todos tenemos diferentes estadios de la enfermedad que se la asocia comúnmente con el temblor, no es así , también no ponemos rígidos.
Los familiares, amigos y entorno del paciente con parkinson tendrán la oportunidad de capacitarse como el profesional de salud, así todos podamos hablar de la enfermedad con conocimiento de la materia, El centro esta compuesto por clínicos y profesionales de todas las especialidades , Creamos un grupo interdisciplinario de que contenga al parkinsoniano (Neuróloga, Psicóloga, fonoudiologa, terapista ocupacional, kinesióloga etc.) todos abocados en una misma causa , mejorar la calidad de vida de paciente. EPJ, Dentro del programa existe la idea de recorrer el territorio Provincial en busca de pacientes que padezcan esta enfermedad
La capacidad de reclutar pacientes con EPJ con una descripción estandarizada (en cuanto a la información epidemiológica, clínica y farmacológica), le dará al Programa de EPJ una gran y única ventaja en el planeamiento y la conducción de estudios de investigación en varios centros, lo cual incrementará el conocimiento de la EPJ en la región Y en la Argentina, y su impacto en los pacientes y en el sistema de salud. Además este programa permitirá diseminar las estrategias de diagnóstico de la enfermedad y las buenas prácticas clínicas, conduciendo finalmente a mejorar el tratamiento y la calidad de vida de los pacientes con EPJ.
El Programa de EPJ se convertirá además en una herramienta educativa, preventiva, mediante la creación de talleres, seminarios, conferencias, con científicos especializados en la enfermedad, como el Dr. Oscar Gershanik que permitirá encontrar la última información en los avances clínicos y terapéuticos. Además utilizará métodos de aprendizaje interactivos como la visualización de videos o el acceso a conferencias dictadas por referentes nacionales e internacionales. La creación de un Manual en dvd educativo sobre la EPJ disponible para el profecional y todo aquel que este interesado en adquirí conocimientos sobre la enfermedad
Creamos también un área de call center que facilitará la participación, en el registro y contacto de todos lo que padecen la enfermedad, de esta manera, facilitar la tarea a los médicos interesados en la EPJ y en este proyecto de Parkinson Juvenil, y por consiguiente la extensión de las estrategias de diagnóstico de ésta.
Desarrollaremos cursos gratuitos de capacitación, que permitirá crear un programa de educación continuo, para la población en general. Esta forma de capacitación permitirá llegar en forma novedosa y simultánea a un amplio número de personas con un interés en la Enfermedad de Parkinson Juvenil, siendo el Programa Provincial de Parkinson Juvenil el medio que acerque este conocimiento.
La participación en el Programa de EPJ ofrecerá a los pacientes y familiares un ámbito de referencia y de consulta, brindando oportunidades de interactuar con diferentes profesionales especializados en la enfermedad y de interiorizarse en el manejo diario de esta patología.
Proyecto Educativo “Puerta Solidaria al mundo”
Espacio extraescolar, de creación y formación artística-Tecnológica
Desde 3 a 40 años
*Creación de una biblioteca Pública popular denominada “Orillas del Paraná”
Nuestro segundo objetivo, es la creación de un Programa extra cunicular donde chicos de 3 y jóvenes hasta 40 participen de los beneficios que le otorgara el taller abierto a la comunidad toda.
*creamos arreas de apoyo escolar para aquellos que tengan dificultad en el aprendizaje.
*sector de recreación
-Taller de Circo. Taller de Bazucada.
* Taller d e Carpintería
* Taller de Producción Musical
*Producían y edición de Video
*Diseño de Web
*Diseño Grafico
*Diseño de indumentaria.
*Diseño industrial
*Efectos especiales. Radio-
*Arte digital-Fotografía
*Apoyo escolar con tecnología de avanzada
“Donde tu talento es la expresión de Tu alma”
Los dos proyectos, se aplicaran tanto a todos los que padezca PARKINSON Y, ENFERMEDADES NUROLOGICAS Y DE OTA INDOLE y para la Ciudadanía toda, Nuestra Población esta creciendo y queremos eradicar, futuros delicunte,
Nuestra misión es lograr prevenir concretizar alumno, mantenerlo capacitado para que no este en la calle robando.
Nuestro Proyecto En Area de Salud
Joven Parkinson “Marcha Progresiva”
El concepto básico de la campaña de Enfermedad de Parkinson Juvenil (EPJ),”Marcha progresiva”.
Nace de la urgente necesidad, de brindarle la posibilidad a todos los parkinsonianos, que no tienen la oportunidad de llegar hasta la consulta de neurólogo/a, por su situación social, muchas personas ya ha muerto por no tener un lugar, donde ser asistido para mejorar su calidad de vida-
Por la experiencia vivida , por el mal trato, por la falta de respeto gratuita y enfrentamientos con empleados , que no tiene idea, de lo dolorza,y agobiante que se siente en ese estado- Ver ,ser testigo de negativa entrega de los medicamentos a varias personas que sufren la enfermedad, porque no estaban dentro de Vademécum del hospital y hablo de la gente del interior de la provincia de Santa Fe, de pueblos que quizás ni figuran en nuestro mapa. Por tal Razón este grupo joven Parkinson .Crea este proyecto, con la clara idea de idea de obtener un centro integral de Salud.
Capacitar en forma permanente al cuerpo medico ,familiares, amigos de parkinsonianos para que sepan como tratarnos, .de como acompañarnos en esta enfermedad que hasta aun no se sabe bien que la causa, de que un multiespacio donde profesionales de la Salud, podrán rehabilitar, llevar un control personalizado de cada paciente.obtener las herramientas especificas para cada caso, ya que t todos tenemos diferentes estadios de la enfermedad que se la asocia comúnmente con el temblor, no es así , también no ponemos rígidos.
Los familiares, amigos y entorno del paciente con parkinson tendrán la oportunidad de capacitarse como el profesional de salud, así todos podamos hablar de la enfermedad con conocimiento de la materia, El centro esta compuesto por clínicos y profesionales de todas las especialidades , Creamos un grupo interdisciplinario de que contenga al parkinsoniano (Neuróloga, Psicóloga, fonoudiologa, terapista ocupacional, kinesióloga etc.) todos abocados en una misma causa , mejorar la calidad de vida de paciente. EPJ, Dentro del programa existe la idea de recorrer el territorio Provincial en busca de pacientes que padezcan esta enfermedad
La capacidad de reclutar pacientes con EPJ con una descripción estandarizada (en cuanto a la información epidemiológica, clínica y farmacológica), le dará al Programa de EPJ una gran y única ventaja en el planeamiento y la conducción de estudios de investigación en varios centros, lo cual incrementará el conocimiento de la EPJ en la región Y en la Argentina, y su impacto en los pacientes y en el sistema de salud. Además este programa permitirá diseminar las estrategias de diagnóstico de la enfermedad y las buenas prácticas clínicas, conduciendo finalmente a mejorar el tratamiento y la calidad de vida de los pacientes con EPJ.
El Programa de EPJ se convertirá además en una herramienta educativa, preventiva, mediante la creación de talleres, seminarios, conferencias, con científicos especializados en la enfermedad, como el Dr. Oscar Gershanik que permitirá encontrar la última información en los avances clínicos y terapéuticos. Además utilizará métodos de aprendizaje interactivos como la visualización de videos o el acceso a conferencias dictadas por referentes nacionales e internacionales. La creación de un Manual en dvd educativo sobre la EPJ disponible para el profecional y todo aquel que este interesado en adquirí conocimientos sobre la enfermedad
Creamos también un área de call center que facilitará la participación, en el registro y contacto de todos lo que padecen la enfermedad, de esta manera, facilitar la tarea a los médicos interesados en la EPJ y en este proyecto de Parkinson Juvenil, y por consiguiente la extensión de las estrategias de diagnóstico de ésta.
Desarrollaremos cursos gratuitos de capacitación, que permitirá crear un programa de educación continuo, para la población en general. Esta forma de capacitación permitirá llegar en forma novedosa y simultánea a un amplio número de personas con un interés en la Enfermedad de Parkinson Juvenil, siendo el Programa Provincial de Parkinson Juvenil el medio que acerque este conocimiento.
La participación en el Programa de EPJ ofrecerá a los pacientes y familiares un ámbito de referencia y de consulta, brindando oportunidades de interactuar con diferentes profesionales especializados en la enfermedad y de interiorizarse en el manejo diario de esta patología.
Proyecto Educativo “Puerta Solidaria al mundo”
Espacio extraescolar, de creación y formación artística-Tecnológica
Desde 3 a 40 años
*Creación de una biblioteca Pública popular denominada “Orillas del Paraná”
Nuestro segundo objetivo, es la creación de un Programa extra cunicular donde chicos de 3 y jóvenes hasta 40 participen de los beneficios que le otorgara el taller abierto a la comunidad toda.
*creamos arreas de apoyo escolar para aquellos que tengan dificultad en el aprendizaje.
*sector de recreación
-Taller de Circo. Taller de Bazucada.
* Taller d e Carpintería
* Taller de Producción Musical
*Producían y edición de Video
*Diseño de Web
*Diseño Grafico
*Diseño de indumentaria.
*Diseño industrial
*Efectos especiales. Radio-
*Arte digital-Fotografía
*Apoyo escolar con tecnología de avanzada
“Donde tu talento es la expresión de Tu alma”
Los dos proyectos, se aplicaran tanto a todos los que padezca PARKINSON Y, ENFERMEDADES NUROLOGICAS Y DE OTA INDOLE y para la Ciudadanía toda, Nuestra Población esta creciendo y queremos eradicar, futuros delicunte,
Nuestra misión es lograr prevenir concretizar alumno, mantenerlo capacitado para que no este en la calle robando.
martes, 12 de enero de 2010
Científicos de Rosario logran inhibir el proceso degenerativo
Parkinson: Científicos de Rosario logran inhibir el proceso degenerativo
El Parkinson es una enfermedad que afecta tanto a jóvenes como a ancianos. Un grupo de científicos de Rosario logran inhibir el proceso degenerativo.
Este descubrimiento realizado por científicos de Rosario es el más importante que se hizo en los últimos tiempos en referencia al mal de Parkinson, su tratamiento y prevención. El equipo de científicos liderado por el neurobiólogo Claudio Fernández descubrió cómo inhibir el proceso degenerativo de esta enfermedad.
Para el Parkinson, que es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, el único tratamiento disponible hasta ahora es un medicamento que suple la pérdida de dopamina (que es el neurotransmisor que interviene en el control del movimiento). Este estudio de los científicos integrantes del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario constituye un avance para detener el proceso degenerativo en sí.
Enfermedades como el Alzheimer o Parkinson se originan en un proceso de agregación de moléculas (proteínas que dejan su estado soluble y se unen, formando estructuras sólidas que se depositan en distintas partes del cerebro, provocando la muerte de neuronas). El descubrimiento realizado por estos científicos de Rosario tiene que ver con el reconocimiento de la forma de la proteína y cómo se agregan, y la identificación de una región clave en esta proteína sobre la cual se puede actuar para prevenir que se unan y provoquen esta enfermedad.
El Parkinson es una enfermedad que afecta tanto a jóvenes como a ancianos. Un grupo de científicos de Rosario logran inhibir el proceso degenerativo.
Este descubrimiento realizado por científicos de Rosario es el más importante que se hizo en los últimos tiempos en referencia al mal de Parkinson, su tratamiento y prevención. El equipo de científicos liderado por el neurobiólogo Claudio Fernández descubrió cómo inhibir el proceso degenerativo de esta enfermedad.
Para el Parkinson, que es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente, el único tratamiento disponible hasta ahora es un medicamento que suple la pérdida de dopamina (que es el neurotransmisor que interviene en el control del movimiento). Este estudio de los científicos integrantes del Instituto de Biología Molecular y Celular de Rosario constituye un avance para detener el proceso degenerativo en sí.
Enfermedades como el Alzheimer o Parkinson se originan en un proceso de agregación de moléculas (proteínas que dejan su estado soluble y se unen, formando estructuras sólidas que se depositan en distintas partes del cerebro, provocando la muerte de neuronas). El descubrimiento realizado por estos científicos de Rosario tiene que ver con el reconocimiento de la forma de la proteína y cómo se agregan, y la identificación de una región clave en esta proteína sobre la cual se puede actuar para prevenir que se unan y provoquen esta enfermedad.
martes, 24 de noviembre de 2009
Una terapia génica se muestra promisoria para el parkinsonismo Pero el tratamiento evaluado en monos aborda únicamente los problemas motrices, señalan
aducido del inglés: jueves, 15 de octubre, 2009
Imagen de noticias HealthDayMIÉRCOLES, 14 de octubre (HealthDay News/DrTango) -- Los monos macacos que recibieron terapia génica por síntomas de la enfermedad de Parkinson experimentaron una mejora significativa en su función motora sin los efectos secundarios asociados con la terapia estándar actual, aseguran investigadores.
La inserción simultánea de tres genes permitió a ciertas células del cerebro hacerse cargo de la producción de dopamina, un neurotransmisor. Los niveles demasiado bajos de dopamina causan los síntomas de control motriz característicos del parkinsonismo.
Pero incluso si esta terapia génica produce algún día buenos resultados en humanos, seguiría sin resolver muchos de los numerosos problemas asociados con el parkinsonismo.
Aunque los temblores y otros problemas con el movimiento mediados por la dopamina son característicos del parkinsonismo, las personas que padecen el trastorno también son más propensas a desarrollar demencia, problemas conductuales, depresión, ansiedad, problemas cardiacos, pérdida de la capacidad de oler, estreñimiento y disfunción sexual, la mayoría de los cuales no se relaciona con la dopamina, apuntó el Dr. Fatta Nahab, profesor asistente de neurología y director de investigación de trastornos del movimiento de la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami.
"Se están llevando a cabo estudios para abordar el problema de la dopamina en el parkinsonismo y tratar algunos de los síntomas relacionados al movimiento", dijo Nahab. "Esto no necesariamente arregla ningún otro síntoma no relacionado con el movimiento del parkinsonismo, que pueden en realidad causar más discapacidad".
El Dr. Bechir Jarraya, del departamento de neurocirugía del Hospital Henri-Mondor de París, autor principal del estudio, dijo que la terapia génica se consideraría un tratamiento en lugar de una cura porque "corrige sólo los síntomas relacionados a la dopamina".
Durante los últimos 40 años, el tratamiento de elección para el parkinsonismo han sido la llamada terapia de reemplazo de la dopamina, que usa fármacos para aumentar los niveles de dopamina del cerebro.
Ese método ayuda, pero debido a que la infusión de dopamina no se hace de forma intermitente, y no continua, la gente con frecuencia desarrolla movimientos involuntarios.
Entonces, los científicos se han enfocado en encontrar maneras de administrar la dopamina al cerebro de forma más continua.
El nuevo estudio, que aparece en la edición del 14 de octubre de la revista Science Translational Medicine, representa uno de estos esfuerzos.
Tras inducir síntomas parecidos al parkinsonismo, como temblores y rigidez, en monos macacos, investigadores franceses introdujeron tres genes que participan en la producción de dopamina. Los genes habían sido introducidos en animales antes, pero por separado, nunca con el mismo sistema de administración viral, según el estudio.
La dopamina se restauró y sostuvo en más o menos el 50 por ciento de la producción normal, lo que resultó en mejoras motrices sin los efectos secundarios observados con los fármacos convencionales, encontró el estudio. Se observaron beneficios hasta durante 44 meses.
Pero los genes fueron introducidos en las células normales que normalmente no producen dopamina, lo que podría predecir problemas.
"Básicamente, les dieron a células que no producían dopamina la maquinaria para producirla por sí mismas, sin restricción ninguna", apuntó Nahab. "Eso es un poco distinto de estudios anteriores, que han tratado de usar un medicamento que se convierta en dopamina. En este caso, hay algunas preocupaciones adicionales sobre seguridad".
Sin embargo, Jarraya señaló que "en los monos, [la terapia] ha resultado 'segura' incluso tras 44 meses, que fue el seguimiento más duradero".
Pero no está claro en qué momento la terapia podría estar lista la terapia para usar en seres humanos.
"Lo que han hecho, y el éxito que han tenido es muy emocionante y promisorio, pero básicamente no diría que el próximo paso es hacerlo en humanos", dijo Nahab. "Se trata de un estudio pequeño. Creo que necesitaremos más ensayos de mayor tamaño en primates no humanos para evaluar la seguridad".
Los investigadores franceses, sin embargo, dijeron que un ensayo clínico en fase temprana con humanos está en progreso. "Hasta ahora, se han tratado seis pacientes de enfermedad de Parkinson, sin eventos adversos graves, y con resultados esperanzadores hasta ahora", enfatizó Jarraya. "[Pero] el estudio no ha terminado, así que aún no hay resultados finales".
Unos 50,000 estadounidenses son diagnosticados con enfermedad de Parkinson cada año, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular de EE. UU. La edad promedio de inicio es 60 años
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Fatta Nahab, M.D., assistant professor, neurology, and director, movement disorder research, University of Miami Miller School Medicine, Miami; Bechir Jarraya, M.D., Ph.D., Department of Neurosurgery, Henri-Mondor Hospital, Paris, and head, cognitive and translation neuroscience laboratory, Inserm (National Institute of Health and Medical Research), Paris; Oct. 14, 2009, Science Translational Medicine Medicine
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
Imagen de noticias HealthDayMIÉRCOLES, 14 de octubre (HealthDay News/DrTango) -- Los monos macacos que recibieron terapia génica por síntomas de la enfermedad de Parkinson experimentaron una mejora significativa en su función motora sin los efectos secundarios asociados con la terapia estándar actual, aseguran investigadores.
La inserción simultánea de tres genes permitió a ciertas células del cerebro hacerse cargo de la producción de dopamina, un neurotransmisor. Los niveles demasiado bajos de dopamina causan los síntomas de control motriz característicos del parkinsonismo.
Pero incluso si esta terapia génica produce algún día buenos resultados en humanos, seguiría sin resolver muchos de los numerosos problemas asociados con el parkinsonismo.
Aunque los temblores y otros problemas con el movimiento mediados por la dopamina son característicos del parkinsonismo, las personas que padecen el trastorno también son más propensas a desarrollar demencia, problemas conductuales, depresión, ansiedad, problemas cardiacos, pérdida de la capacidad de oler, estreñimiento y disfunción sexual, la mayoría de los cuales no se relaciona con la dopamina, apuntó el Dr. Fatta Nahab, profesor asistente de neurología y director de investigación de trastornos del movimiento de la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami.
"Se están llevando a cabo estudios para abordar el problema de la dopamina en el parkinsonismo y tratar algunos de los síntomas relacionados al movimiento", dijo Nahab. "Esto no necesariamente arregla ningún otro síntoma no relacionado con el movimiento del parkinsonismo, que pueden en realidad causar más discapacidad".
El Dr. Bechir Jarraya, del departamento de neurocirugía del Hospital Henri-Mondor de París, autor principal del estudio, dijo que la terapia génica se consideraría un tratamiento en lugar de una cura porque "corrige sólo los síntomas relacionados a la dopamina".
Durante los últimos 40 años, el tratamiento de elección para el parkinsonismo han sido la llamada terapia de reemplazo de la dopamina, que usa fármacos para aumentar los niveles de dopamina del cerebro.
Ese método ayuda, pero debido a que la infusión de dopamina no se hace de forma intermitente, y no continua, la gente con frecuencia desarrolla movimientos involuntarios.
Entonces, los científicos se han enfocado en encontrar maneras de administrar la dopamina al cerebro de forma más continua.
El nuevo estudio, que aparece en la edición del 14 de octubre de la revista Science Translational Medicine, representa uno de estos esfuerzos.
Tras inducir síntomas parecidos al parkinsonismo, como temblores y rigidez, en monos macacos, investigadores franceses introdujeron tres genes que participan en la producción de dopamina. Los genes habían sido introducidos en animales antes, pero por separado, nunca con el mismo sistema de administración viral, según el estudio.
La dopamina se restauró y sostuvo en más o menos el 50 por ciento de la producción normal, lo que resultó en mejoras motrices sin los efectos secundarios observados con los fármacos convencionales, encontró el estudio. Se observaron beneficios hasta durante 44 meses.
Pero los genes fueron introducidos en las células normales que normalmente no producen dopamina, lo que podría predecir problemas.
"Básicamente, les dieron a células que no producían dopamina la maquinaria para producirla por sí mismas, sin restricción ninguna", apuntó Nahab. "Eso es un poco distinto de estudios anteriores, que han tratado de usar un medicamento que se convierta en dopamina. En este caso, hay algunas preocupaciones adicionales sobre seguridad".
Sin embargo, Jarraya señaló que "en los monos, [la terapia] ha resultado 'segura' incluso tras 44 meses, que fue el seguimiento más duradero".
Pero no está claro en qué momento la terapia podría estar lista la terapia para usar en seres humanos.
"Lo que han hecho, y el éxito que han tenido es muy emocionante y promisorio, pero básicamente no diría que el próximo paso es hacerlo en humanos", dijo Nahab. "Se trata de un estudio pequeño. Creo que necesitaremos más ensayos de mayor tamaño en primates no humanos para evaluar la seguridad".
Los investigadores franceses, sin embargo, dijeron que un ensayo clínico en fase temprana con humanos está en progreso. "Hasta ahora, se han tratado seis pacientes de enfermedad de Parkinson, sin eventos adversos graves, y con resultados esperanzadores hasta ahora", enfatizó Jarraya. "[Pero] el estudio no ha terminado, así que aún no hay resultados finales".
Unos 50,000 estadounidenses son diagnosticados con enfermedad de Parkinson cada año, según el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular de EE. UU. La edad promedio de inicio es 60 años
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Fatta Nahab, M.D., assistant professor, neurology, and director, movement disorder research, University of Miami Miller School Medicine, Miami; Bechir Jarraya, M.D., Ph.D., Department of Neurosurgery, Henri-Mondor Hospital, Paris, and head, cognitive and translation neuroscience laboratory, Inserm (National Institute of Health and Medical Research), Paris; Oct. 14, 2009, Science Translational Medicine Medicine
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
Crean nueva 'piel' a partir de células madre Técnica usada en ratones podría ofrecer esperanzas a los pacientes de quemaduras que esperan por un injer
Randy Dotinga
Traducido del inglés: viernes, 20 de noviembre, 2009
Imagen de noticias HealthDayJUEVES, 19 de noviembre (HealthDay News/DrTango) -- Las células madre embrionarias, que pueden convertirse en diversas células en el organismo, pueden producir piel temporal que podría ayudar a las víctimas de quemaduras mientras esperan por injertos, sugiere una investigación reciente de Francia.
Los hallazgos, que aparecen en la edición del 20 de noviembre de la revista The Lancet, podrían conducir a tratamientos que se basen en el uso existente de la terapia celular para ayudar a los pacientes de quemaduras a recuperarse de sus lesiones.
En la terapia celular existente, las células de la piel de la propia persona se desarrollan en el laboratorio para reemplazar la piel. Pero el proceso tarda semanas, y los pacientes de quemaduras pueden sufrir de una variedad de complicaciones mientras esperan los injertos de piel.
En un nuevo estudio con ratones, las células madre produjeron células cutáneas, y los injertos de piel parecieron ser similares a la piel humana, reportaron los investigadores.
Escribieron que las nuevas células cutáneas "podrían tener relevancia clínica como un recurso ilimitado para el reemplazo de piel temporal en pacientes con grandes quemaduras que esperan injertos autólogos".
En un comentario, médicos australianos dijeron que el hallazgo "lleva la investigación sobre las células madre regeneradoras de piel a un nuevo nivel".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: The Lancet, news release, Nov. 19, 2009
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
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Los hallazgos, que aparecen en la edición del 20 de noviembre de la revista The Lancet, podrían conducir a tratamientos que se basen en el uso existente de la terapia celular para ayudar a los pacientes de quemaduras a recuperarse de sus lesiones.
En la terapia celular existente, las células de la piel de la propia persona se desarrollan en el laboratorio para reemplazar la piel. Pero el proceso tarda semanas, y los pacientes de quemaduras pueden sufrir de una variedad de complicaciones mientras esperan los injertos de piel.
En un nuevo estudio con ratones, las células madre produjeron células cutáneas, y los injertos de piel parecieron ser similares a la piel humana, reportaron los investigadores.
Escribieron que las nuevas células cutáneas "podrían tener relevancia clínica como un recurso ilimitado para el reemplazo de piel temporal en pacientes con grandes quemaduras que esperan injertos autólogos".
En un comentario, médicos australianos dijeron que el hallazgo "lleva la investigación sobre las células madre regeneradoras de piel a un nuevo nivel".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: The Lancet, news release, Nov. 19, 2009
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Una investigación arroja luz sobre las causas de la enfermedad de Parkinson Asocian mutaciones genéticas tanto a las formas comunes de la enfermedad,
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Una investigación arroja luz sobre las causas de la enfermedad de Parkinson
Asocian mutaciones genéticas tanto a las formas comunes de la enfermedad, y a las formas hereditarias más raras
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Randy Dotinga
Traducido del inglés: lunes, 16 de noviembre, 2009
Imagen de noticias HealthDayDOMINGO, 15 de noviembre (HealthDay News/DrTango) -- Las mutaciones genéticas relacionadas con la enfermedad de Parkinson hereditaria también parecen estar conectadas con la forma más común de la enfermedad que afecta a personas que no tienen parientes con este mal, informan los investigadores.
Los hallazgos proceden del estudio genético más grande sobre la enfermedad de Parkinson de su tipo, que aparece en línea en la edición del 15 de noviembre de la revista Nature Genetics.
En el estudio, un equipo internacional de investigadores confirmó que las mutaciones en el gen alfa-sinucleina y la proteína asociada microtubular tau elevan el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson.
El Parkinson, un trastorno neurológico, afecta a casi 1.5 millones de estadounidenses y la capacidad del cuerpo para moverse de forma apropiada.
"Con esta mejor comprensión de las variantes genéticas subyacentes involucradas en el progreso de este trastorno, conocemos más las causas y la biología subyacente de esta enfermedad", aseguró Andrew B. Singleton, jefe del laboratorio de neurogenética del Instituto Nacional del Envejecimiento y colíder del estudio, en un comunicado de prensa de la agencia. "Esperamos que esta nueva comprensión nos ofrezca algún día estrategias para retrasar o incluso evitar el desarrollo de la enfermedad de Parkinson".
El Dr. Richard J. Hodes, director del instituto, dijo en el comunicado de prensa que los hallazgos "respaldan la idea de que las formas familiares raras y esporádicas de la enfermedad están relacionadas y que la variabilidad genética común juega un papel en el desarrollo de este trastorno".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: U.S. National Institute on Aging, news release, Nov. 15, 2009
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
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National Institutes of Health | Department of Health & Human Services Página actualizada: 19 noviembre 2009
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Los hallazgos proceden del estudio genético más grande sobre la enfermedad de Parkinson de su tipo, que aparece en línea en la edición del 15 de noviembre de la revista Nature Genetics.
En el estudio, un equipo internacional de investigadores confirmó que las mutaciones en el gen alfa-sinucleina y la proteína asociada microtubular tau elevan el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson.
El Parkinson, un trastorno neurológico, afecta a casi 1.5 millones de estadounidenses y la capacidad del cuerpo para moverse de forma apropiada.
"Con esta mejor comprensión de las variantes genéticas subyacentes involucradas en el progreso de este trastorno, conocemos más las causas y la biología subyacente de esta enfermedad", aseguró Andrew B. Singleton, jefe del laboratorio de neurogenética del Instituto Nacional del Envejecimiento y colíder del estudio, en un comunicado de prensa de la agencia. "Esperamos que esta nueva comprensión nos ofrezca algún día estrategias para retrasar o incluso evitar el desarrollo de la enfermedad de Parkinson".
El Dr. Richard J. Hodes, director del instituto, dijo en el comunicado de prensa que los hallazgos "respaldan la idea de que las formas familiares raras y esporádicas de la enfermedad están relacionadas y que la variabilidad genética común juega un papel en el desarrollo de este trastorno".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTE: U.S. National Institute on Aging, news release, Nov. 15, 2009
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lunes, 23 de noviembre de 2009
XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales: Entrevista al Dr. O. Gerschanik Buenos Aires, Argentina del 13 al 17 de Junio /2010
¿Podría ampliar la idea o el concepto de "movimientos anormales"?
Esta es una subespecialidad dentro de la Neurologia que se ocupa de todos aquellos trastornos que se manifiestan por alteraciones del tono, la postura y el movimiento. El aspecto mas distintivo de las patologias que se agrupan bajo esta designacion es que presentan una gama de manifestaciones que reflejan alteraciones del movimiento, tal como la bradicinesia (lentitud), o movimientos anormales tales como el temblor, la distonia, la corea, las mioclonias, los tics, y las estereotipias. Dichas patologias pueden ser ocasionadas tanto por compromiso de los ganglios basales como por afectaciones de otros sectores del eje encefalo-medular, incluyendo el cerebelo. Se manifiestan a cualquier edad de la vida y pueden ser ocasionadas tanto por patologias degenerativas primarias del Sistema Nervioso, como por compromiso secundario del mismo.
¿Cuáles son las patologías de mayor prevalencia que los ocasionan?
La Enfermedad de Parkinson y los Parkinsonismos, asi como las distonias y los temblores son las patologias mas prevalentes.
¿Cuál es su evaluación acerca del nivel alcanzado por la sub-especilaidad en nuestro país?
Dentro de Latinoamerica, la Argentina ha sido pionera en esta sub-especialidad, contando con un grupo importante de especialistas en el tema, ha sido el primer pais de la region en constituir formalmente un Grupo de Trabajo de la sub-especialidad dentro de la Sociedad Neurologica Argentina que tiene mas de 25 años de existencia, y muchos de sus integrantes tienen una activa participacion internacional, asi como numerosas publicaciones en revistas de la especialidad.
¿De qué manera se hace necesario que dentro del área confluyan disciplinas diversas?
El enorme avance ocurrido en los ultimos años, ampliando nuestro conocimiento acerca de estas patologias, se ha debido a la activa participacion de disciplinas diversas como la patologia, los estudios de imagenes funcionales, la farmacologia, la genetica y la biologia molecular. Desde un punto de vista clinico los trastornos del movimiento o "movimientos anormales" son de la incumbencia de disciplinas diversas como la neurologia, la neuropediatria, la neurocirugia, la psiquiatria, la geriatria, la neuropsicologia y requieren del aporte de especialidades biomedicas conexas como la neurofoniatria, la kinesiologia y rehabilitacion, asi como de la enfermeria especializada.
¿Cómo caracteriza usted las transformaciones que -en el diagnóstico y tratamiento- han ocurrido en los últimos años?
En los ultimos anos, la neurologia en general, y el campo de nuestra subespecialidad "Movimientos Anormales" ha producido avances de enorme significacion, tanto en la comprension de los mecanismos productores de enfermedad, como en las herramientas tecnologicas introducidas para el diagnostico de las mismas, asi como el desarrollo tanto de farmacos como de novedosas estrategias terapeuticas. Basta mencionar las contribuciones de la genetica y de la biologia molecular a la comprension de la etiopatogenia de la Enfermedad de Parkinson, la Enfermedad de Huntington y las Distonias Primarias; el desarrollo de las neuroimagenes funcionales como la RNM funcional, la Tomografia por emision de positrones (PETscan) y la Tomografia por emision de foton unico (SPECTscan) que han contribuido no solo al diagnostico sino al analisis de la fisiologia y patofisiologia del Sistema Nervioso Central. En relacion al desarrollo de nuevos tratamientos, a la farmacologia convencional se han agregado en los ultimos anos numerosas terapeuticas basadas en herramientas geneticas, en novedosos mecanismos de administracion, asi como estrategias quirurgicas funcionales.
¿Cuáles son los objetivos básicos del encuentro?
El 14th. Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales ha sido organizado desde sus inicios por la "Movement Disorder Society", una sociedad internacional con mas de 3000 miembros a nivel mundial. El encuentro tiene como objetivos primordiales proveer un foro de presentacion y discusion de los avances mas significativos ocurridos en el campo de los movimientos anormales, asi como brindar informacion y educacion que contribuya a mejorar el conocimiento de la subespecialidad y ayudar al entrenamiento de nuevos profesionales. Para ello el congreso cuenta con Sesiones Plenarias, Sesiones Paralelas, Cursos Educativos, Talleres de Entrenamiento y Sesiones de Video. En el congreso previo participaron 5000 asistentes de 90 paises, 172 disertantes del mas alto nivel, y se presentaron mas de 1700 posters.
¿Quiénes serán sus destinatarios principales?
En funcion de la variedad de la oferta informativa y educativa y de los contenidos que el congreso proveera, el mismo sera de interes tanto para neurologos especializados en el campo de los movimientos anormales, como para neurologos generales, neuropediatras, neurocirujanos, especialistas en neuroimagenes, psiquiatras, neuropsicologos, clinicos, geriatras, neurofoniatras y kinesiologos.
¿Quiénes serán los invitados destacados?
Resulta dificil mencionar nombres especificos dado el numero de disertantes de alto nivel que seran convocados para este evento. Los profesionales mas relevantes de todas las disciplinas relacionadas con el campo de los movimientos anormales estaran presentes en este congreso, desde la clinica, la genetica, la biologia molecular, la farmacologia clinica y experimental, la neurofisiologia, las neuroimagenes, la neurocirugia funcional, la neuropsiquiatria, etc.
¿Cuáles serán las propuestas para el joven colega en etapa de formación?
El joven colega en etapa de formacion tendra la oportunidad por un lado de escuchar a los expertos mas renombrados y lideres en el campo de los movimientos anormales y disciplinas relacionadas discutir los avances, descubrimientos y desarrollos mas relevantes de la subespecialidad mientras que gracias a la enorme oferta educativa que este congreso brinda (cursos educativos, seminarios de formacion, talleres de entrenamiento, etc.) podra mejorar significativamente su nivel de conocimiento.
Lo invitamos a dejar un mensaje de convocatoria.
"Estimados colegas de Latinoamerica quiero por este medio invitarlos a participar en el XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales que tendra lugar en Buenos Aires, Argentina del 13 al 17 de Junio del 2010. Es esta la primera ver que un congreso de esta naturaleza se desarrollara en un pais latinoamericano por lo que consideramos que esta sera una oportunidad unica para la region y permitira que nuestros colegas participen activamente y tengan la posibilidad de asistir a un evento de gran jerarquia que contribuira seguramente a realzar el nivel cientifico regional. Por primera vez y como forma de incrementar la posibilidad de participacion de nuestros colegas latinoamericanos, el congreso brindara traduccion simultanea al espanol de las sesiones plenarias y de los cursos educativos. Para mayor informacion invitamos a los colegas a visitar la pagina web de la sociedad en la que encontraran informacion detallada acerca del congreso: www.movementdisorders.org"
VOLVER
Dr. Oscar Samuel Gershanik
* Graduado con diploma de honor, Facultad de Medicina, UBA, 1971
* Profesor Titular de Neurologia, Facultad de Medicina UBA
* Profesor Titular Interino de Neurologia, Facultad de Medicina Universidad Favaloro
* Director, Laboratorio de Parkinson Experimental. Instituto de Investigaciones Farmacologicas, CONICET
* Co-Director, Unidad de Parkinson y Movimientos Anormales, Instituto de Neurociencias, Hospital Universitario Fundacion Favaloro
* Director Cientifico, Instituto de Neurociencias, Hospital Universitario Fundacion Favaloro
* Tesorero, Movement Disorder Society
* Presidente, Comité Organizador, XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales
* Co-Presidente, Comité Cientifico, XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales
Diseñado y desarrollado por Paginar.net Boehringer Ingelheim S.A.
Esta es una subespecialidad dentro de la Neurologia que se ocupa de todos aquellos trastornos que se manifiestan por alteraciones del tono, la postura y el movimiento. El aspecto mas distintivo de las patologias que se agrupan bajo esta designacion es que presentan una gama de manifestaciones que reflejan alteraciones del movimiento, tal como la bradicinesia (lentitud), o movimientos anormales tales como el temblor, la distonia, la corea, las mioclonias, los tics, y las estereotipias. Dichas patologias pueden ser ocasionadas tanto por compromiso de los ganglios basales como por afectaciones de otros sectores del eje encefalo-medular, incluyendo el cerebelo. Se manifiestan a cualquier edad de la vida y pueden ser ocasionadas tanto por patologias degenerativas primarias del Sistema Nervioso, como por compromiso secundario del mismo.
¿Cuáles son las patologías de mayor prevalencia que los ocasionan?
La Enfermedad de Parkinson y los Parkinsonismos, asi como las distonias y los temblores son las patologias mas prevalentes.
¿Cuál es su evaluación acerca del nivel alcanzado por la sub-especilaidad en nuestro país?
Dentro de Latinoamerica, la Argentina ha sido pionera en esta sub-especialidad, contando con un grupo importante de especialistas en el tema, ha sido el primer pais de la region en constituir formalmente un Grupo de Trabajo de la sub-especialidad dentro de la Sociedad Neurologica Argentina que tiene mas de 25 años de existencia, y muchos de sus integrantes tienen una activa participacion internacional, asi como numerosas publicaciones en revistas de la especialidad.
¿De qué manera se hace necesario que dentro del área confluyan disciplinas diversas?
El enorme avance ocurrido en los ultimos años, ampliando nuestro conocimiento acerca de estas patologias, se ha debido a la activa participacion de disciplinas diversas como la patologia, los estudios de imagenes funcionales, la farmacologia, la genetica y la biologia molecular. Desde un punto de vista clinico los trastornos del movimiento o "movimientos anormales" son de la incumbencia de disciplinas diversas como la neurologia, la neuropediatria, la neurocirugia, la psiquiatria, la geriatria, la neuropsicologia y requieren del aporte de especialidades biomedicas conexas como la neurofoniatria, la kinesiologia y rehabilitacion, asi como de la enfermeria especializada.
¿Cómo caracteriza usted las transformaciones que -en el diagnóstico y tratamiento- han ocurrido en los últimos años?
En los ultimos anos, la neurologia en general, y el campo de nuestra subespecialidad "Movimientos Anormales" ha producido avances de enorme significacion, tanto en la comprension de los mecanismos productores de enfermedad, como en las herramientas tecnologicas introducidas para el diagnostico de las mismas, asi como el desarrollo tanto de farmacos como de novedosas estrategias terapeuticas. Basta mencionar las contribuciones de la genetica y de la biologia molecular a la comprension de la etiopatogenia de la Enfermedad de Parkinson, la Enfermedad de Huntington y las Distonias Primarias; el desarrollo de las neuroimagenes funcionales como la RNM funcional, la Tomografia por emision de positrones (PETscan) y la Tomografia por emision de foton unico (SPECTscan) que han contribuido no solo al diagnostico sino al analisis de la fisiologia y patofisiologia del Sistema Nervioso Central. En relacion al desarrollo de nuevos tratamientos, a la farmacologia convencional se han agregado en los ultimos anos numerosas terapeuticas basadas en herramientas geneticas, en novedosos mecanismos de administracion, asi como estrategias quirurgicas funcionales.
¿Cuáles son los objetivos básicos del encuentro?
El 14th. Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales ha sido organizado desde sus inicios por la "Movement Disorder Society", una sociedad internacional con mas de 3000 miembros a nivel mundial. El encuentro tiene como objetivos primordiales proveer un foro de presentacion y discusion de los avances mas significativos ocurridos en el campo de los movimientos anormales, asi como brindar informacion y educacion que contribuya a mejorar el conocimiento de la subespecialidad y ayudar al entrenamiento de nuevos profesionales. Para ello el congreso cuenta con Sesiones Plenarias, Sesiones Paralelas, Cursos Educativos, Talleres de Entrenamiento y Sesiones de Video. En el congreso previo participaron 5000 asistentes de 90 paises, 172 disertantes del mas alto nivel, y se presentaron mas de 1700 posters.
¿Quiénes serán sus destinatarios principales?
En funcion de la variedad de la oferta informativa y educativa y de los contenidos que el congreso proveera, el mismo sera de interes tanto para neurologos especializados en el campo de los movimientos anormales, como para neurologos generales, neuropediatras, neurocirujanos, especialistas en neuroimagenes, psiquiatras, neuropsicologos, clinicos, geriatras, neurofoniatras y kinesiologos.
¿Quiénes serán los invitados destacados?
Resulta dificil mencionar nombres especificos dado el numero de disertantes de alto nivel que seran convocados para este evento. Los profesionales mas relevantes de todas las disciplinas relacionadas con el campo de los movimientos anormales estaran presentes en este congreso, desde la clinica, la genetica, la biologia molecular, la farmacologia clinica y experimental, la neurofisiologia, las neuroimagenes, la neurocirugia funcional, la neuropsiquiatria, etc.
¿Cuáles serán las propuestas para el joven colega en etapa de formación?
El joven colega en etapa de formacion tendra la oportunidad por un lado de escuchar a los expertos mas renombrados y lideres en el campo de los movimientos anormales y disciplinas relacionadas discutir los avances, descubrimientos y desarrollos mas relevantes de la subespecialidad mientras que gracias a la enorme oferta educativa que este congreso brinda (cursos educativos, seminarios de formacion, talleres de entrenamiento, etc.) podra mejorar significativamente su nivel de conocimiento.
Lo invitamos a dejar un mensaje de convocatoria.
"Estimados colegas de Latinoamerica quiero por este medio invitarlos a participar en el XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales que tendra lugar en Buenos Aires, Argentina del 13 al 17 de Junio del 2010. Es esta la primera ver que un congreso de esta naturaleza se desarrollara en un pais latinoamericano por lo que consideramos que esta sera una oportunidad unica para la region y permitira que nuestros colegas participen activamente y tengan la posibilidad de asistir a un evento de gran jerarquia que contribuira seguramente a realzar el nivel cientifico regional. Por primera vez y como forma de incrementar la posibilidad de participacion de nuestros colegas latinoamericanos, el congreso brindara traduccion simultanea al espanol de las sesiones plenarias y de los cursos educativos. Para mayor informacion invitamos a los colegas a visitar la pagina web de la sociedad en la que encontraran informacion detallada acerca del congreso: www.movementdisorders.org"
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Dr. Oscar Samuel Gershanik
* Graduado con diploma de honor, Facultad de Medicina, UBA, 1971
* Profesor Titular de Neurologia, Facultad de Medicina UBA
* Profesor Titular Interino de Neurologia, Facultad de Medicina Universidad Favaloro
* Director, Laboratorio de Parkinson Experimental. Instituto de Investigaciones Farmacologicas, CONICET
* Co-Director, Unidad de Parkinson y Movimientos Anormales, Instituto de Neurociencias, Hospital Universitario Fundacion Favaloro
* Director Cientifico, Instituto de Neurociencias, Hospital Universitario Fundacion Favaloro
* Tesorero, Movement Disorder Society
* Presidente, Comité Organizador, XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales
* Co-Presidente, Comité Cientifico, XIV Congreso Internacional de Parkinson y Movimientos Anormales
Diseñado y desarrollado por Paginar.net Boehringer Ingelheim S.A.
Todo sobre Pramipexol
Nuevos estudios clínicos sobre pramipexol
8 Marzo 2005
El agonista dopaminérgico, pramipexol, mostró una eficacia rápida y una buena tolerabilidad en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas (SPI), según los resultados arrojados por un estudio clínico de gran envergadura realizado en pacientes con SPI. Los datos fueron presentados durante el 9º Congreso Internacional de la Sociedad para Trastornos del Movimiento, celebrado en Nueva Orleáns, Louisiana, Estados Unidos. [1]
El estudio, que forma parte del programa que lleva adelante Boehringer Ingelheim para evaluar el potencial terapéutico de pramipexol en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, demostró que un régimen posológico de una dosis diaria mejora los síntomas del SPI durante un período de 24 horas. En el estudio, pramipexol mostró un inicio de acción rápido y proporcionó una mejoría significativa en la calidad del descanso de los pacientes.
“El síndrome de piernas inquietas es un trastorno neurológico crónico extremadamente frecuente que afecta la vida de millones de personas. A menudo, los afectados no lo reconocen o los médicos lo diagnostican mal,” dijo el Prof. Wolfgang Oertel, Jefe del Departamento de Neurología del Centro de Enfermedades Neurológicas, Universidad Philipps, Marburgo, Alemania. "Estos resultados indican que pramipexol, un agonista dopaminérgico no ergolínico, puede constituir un tratamiento prometedor para pacientes con síndrome de piernas inquietas, al tiempo que parece tener también efectos positivos sobre el sueño," comentó el Prof. Oertel.
El síndrome de piernas inquietas, un trastorno neurológico caracterizado por la necesidad imperiosa de mover las piernas acompañado habitualmente de sensaciones desagradables y, a veces, dolorosas en las piernas, afecta hasta un 10% de la población adulta. Alrededor de un tercio de los afectados presenta síntomas con una frecuencia superior a dos veces por semana, lo que provoca un malestar moderado a intenso. La inquietud motora empeora por la tarde y la noche lo que provoca dificultad para iniciar y mantener el sueño. El movimiento proporciona un alivio pasajero de los síntomas, pero la interrupción consiguiente del sueño puede dar lugar a somnolencia diurna y comprometer el rendimiento laboral. El síndrome repercute también considerablemente en las actividades sociales que requieren permanecer sentado durante mucho tiempo, como los trabajos de escritorio, ir al cine, desplazamientos largos en coche o salir a comer. [2]
El estudio se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de pramipexol en una importante población de pacientes, en un ámbito clínico, durante un período de tratamiento de seis semanas. El estudio incluyó también un período de extensión de 46 semanas para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento a largo plazo.
Sobre pramipexol
Pramipexol, un compuesto original de Boehringer Ingelheim, ha sido desarrollado por Boehringer Ingelheim y Pharmacia Corp. (actualmente Pfizer). En estos momentos, pramipexol está autorizado para el tratamiento de los signos y los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, en monoterapia o en combinación con levodopa. Boehringer Ingelheim comercializa pramipexol en todo el mundo con los nombres de Mirapex®, Mirapexin® o Sifrol® para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. En Estados Unidos, Boehringer Ingelheim y Pfizer copromocionan Mirapex® para la enfermedad de Parkinson.
Boehringer Ingelheim
El Grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja con 152 afiliadas en 45 países y tiene más de 34.000 empleados. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal.
En 2003, Boehringer Ingelheim tuvo unos ingresos netos de 7.400 millones de euros mientras invertía más de una quinta parte de sus ventas en investigación y desarrollo.
Bibliografía:
(1) Oertel W, Stiasny-Kolster K. Early and persistent effect of pramipexole in RLS patients already with the starting dose. Movement Disorders 2005, 20 (Suppl 10): S58
(2) Hening W, Walters AS, Allen RP, Montplaisir J, Myers A, Ferini-Strambi L. Impact, diagnosis and treatment of restless legs syndrome (RLS) in a primary care population: the REST (RLS epidemiology, symptoms, and treatment) primary care study. Sleep Med 2004 ;5 :237 -246.
8 Marzo 2005
El agonista dopaminérgico, pramipexol, mostró una eficacia rápida y una buena tolerabilidad en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas (SPI), según los resultados arrojados por un estudio clínico de gran envergadura realizado en pacientes con SPI. Los datos fueron presentados durante el 9º Congreso Internacional de la Sociedad para Trastornos del Movimiento, celebrado en Nueva Orleáns, Louisiana, Estados Unidos. [1]
El estudio, que forma parte del programa que lleva adelante Boehringer Ingelheim para evaluar el potencial terapéutico de pramipexol en el tratamiento del síndrome de piernas inquietas, demostró que un régimen posológico de una dosis diaria mejora los síntomas del SPI durante un período de 24 horas. En el estudio, pramipexol mostró un inicio de acción rápido y proporcionó una mejoría significativa en la calidad del descanso de los pacientes.
“El síndrome de piernas inquietas es un trastorno neurológico crónico extremadamente frecuente que afecta la vida de millones de personas. A menudo, los afectados no lo reconocen o los médicos lo diagnostican mal,” dijo el Prof. Wolfgang Oertel, Jefe del Departamento de Neurología del Centro de Enfermedades Neurológicas, Universidad Philipps, Marburgo, Alemania. "Estos resultados indican que pramipexol, un agonista dopaminérgico no ergolínico, puede constituir un tratamiento prometedor para pacientes con síndrome de piernas inquietas, al tiempo que parece tener también efectos positivos sobre el sueño," comentó el Prof. Oertel.
El síndrome de piernas inquietas, un trastorno neurológico caracterizado por la necesidad imperiosa de mover las piernas acompañado habitualmente de sensaciones desagradables y, a veces, dolorosas en las piernas, afecta hasta un 10% de la población adulta. Alrededor de un tercio de los afectados presenta síntomas con una frecuencia superior a dos veces por semana, lo que provoca un malestar moderado a intenso. La inquietud motora empeora por la tarde y la noche lo que provoca dificultad para iniciar y mantener el sueño. El movimiento proporciona un alivio pasajero de los síntomas, pero la interrupción consiguiente del sueño puede dar lugar a somnolencia diurna y comprometer el rendimiento laboral. El síndrome repercute también considerablemente en las actividades sociales que requieren permanecer sentado durante mucho tiempo, como los trabajos de escritorio, ir al cine, desplazamientos largos en coche o salir a comer. [2]
El estudio se diseñó para evaluar la eficacia y la seguridad de pramipexol en una importante población de pacientes, en un ámbito clínico, durante un período de tratamiento de seis semanas. El estudio incluyó también un período de extensión de 46 semanas para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento a largo plazo.
Sobre pramipexol
Pramipexol, un compuesto original de Boehringer Ingelheim, ha sido desarrollado por Boehringer Ingelheim y Pharmacia Corp. (actualmente Pfizer). En estos momentos, pramipexol está autorizado para el tratamiento de los signos y los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática, en monoterapia o en combinación con levodopa. Boehringer Ingelheim comercializa pramipexol en todo el mundo con los nombres de Mirapex®, Mirapexin® o Sifrol® para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. En Estados Unidos, Boehringer Ingelheim y Pfizer copromocionan Mirapex® para la enfermedad de Parkinson.
Boehringer Ingelheim
El Grupo Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, trabaja con 152 afiliadas en 45 países y tiene más de 34.000 empleados. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal.
En 2003, Boehringer Ingelheim tuvo unos ingresos netos de 7.400 millones de euros mientras invertía más de una quinta parte de sus ventas en investigación y desarrollo.
Bibliografía:
(1) Oertel W, Stiasny-Kolster K. Early and persistent effect of pramipexole in RLS patients already with the starting dose. Movement Disorders 2005, 20 (Suppl 10): S58
(2) Hening W, Walters AS, Allen RP, Montplaisir J, Myers A, Ferini-Strambi L. Impact, diagnosis and treatment of restless legs syndrome (RLS) in a primary care population: the REST (RLS epidemiology, symptoms, and treatment) primary care study. Sleep Med 2004 ;5 :237 -246.
lunes, 7 de septiembre de 2009
Novedades
La proteína Parkin protege las neuronas y su fuente de energía
Investigaciones recientes han revelado que los defectos en los genes asociados al Parkinson provocan aproximadamente un 10% de los casos de enfermedad de Parkinson (EP), mientras que otros estudios han demostrado que las mitocondrias (descritas a menudo como las centrales energéticas de las células) dañadas podrían constituir otra de las causas de dicha enfermedad. Un nuevo estudio realizado en Alemania conecta ambos fenómenos, mostrando de hecho la importancia de dos genes asociados a la EP en el mantenimiento de la función mitocondrial. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Journal of Biological Chemistry.
«Enfermedades como el Parkinson, en la que al menos algunos casos están claramente relacionados con el mal funcionamiento de genes específicos, ofrecen una oportunidad prometedora para la investigación», explicó el bioquímico Dr. Konstanze Winklhofer de la Universidad Ludwig-Maximilians (LMU) de Múnich (Alemania). «Cuando comprendamos la función de estos genes, podremos aprender mucho acerca de las causas de la enfermedad, su evolución y posibles nuevas terapias.»
La causa de la EP radica en la degeneración de las neuronas en la región del cerebro que controla el movimiento. Se estima que unos 4 millones de personas en todo el mundo padecen dicha enfermedad, cuyos síntomas son temblores incontrolables, rigidez muscular, lentitud (o pérdida) de movimientos y una postura encorvada. Las neuronas afectadas están situadas en la sustancia negra y, en condiciones normales, secretan un neurotransmisor llamado dopamina; la pérdida de control del movimiento se debe en parte a un desequilibrio de la dopamina.
Las causas exactas de la EP se desconocen y tampoco se conocen completamente los mecanismos por los que mueren dichas neuronas. Se cree que los afectados por la EP aúnan una desafortunada combinación de predisposición genética y un historial de exposición a ciertos factores ambientales. La enfermedad suele afectar a personas de entre sesenta y setenta años de edad, pero algunas mutaciones en el gen que expresa las proteínas parkin se han asociado con el inicio precoz de la EP.
En el estudio que nos ocupa, el Dr. Winklhofer y su equipo estudiaron específicamente la relación entre dos genes comúnmente asociados con la EP y sus efectos sobre las mitocondrias. «Se sabe ya desde principios de la década de los ochenta que las mitocondrias con limitaciones funcionales desencadenan la enfermedad de Parkinson», explicó el Dr. Winklhofer.
Estudios previos habían demostrado que las mitocondrias, que producen energía y regulan la muerte celular, están implicadas en la pérdida de las neuronas productoras de dopamina. Los científicos se centraron en la importancia del gen asociado a la EP PINK1 y parkin, en el mantenimiento de las mitocondrias.
Estudios previos mostraron que la pérdida de la función del gen PINK1 provoca daños en las mitocondrias. En esta última investigación, los científicos descubrieron que la proteína parkin desempeña por sí misma una función en el mantenimiento de la integridad mitocondrial. También descubrieron que la pérdida de la función en PINK1 o parkin hace que se rompan las mitocondrias, lo que a su vez conduce a una pérdida de producción de energía.
«Nuestros resultados también confirman el elevado potencial neuroprotector de parkin», afirmó el Dr. Winklhofer. «Observamos que parkin puede compensar una pérdida de la función de PINK1, pero no al contrario.» Los resultados aportan nuevos datos sobre el papel de parkin, sobre el que en estudios anteriores ya se había descubierto que protegía las neuronas sometidas a estrés.
El estudio también demostró que si se producía una hiperactividad de parkin o PINK1 en las células humanas, esto no provoca la fragmentación de las mitocondrias. Este dato contrasta con hallazgos previos en estudios en los que se investigaron estos mismos factores en las moscas de la fruta. Los autores conjeturan que una de las razones para ello podría ser que los insectos y los seres humanos podrían eliminar las mitocondrias disfuncionales de maneras diferentes.
Las terapias actuales contra la EP se centran en tratar los síntomas mediante una sustitución de la dopamina. Cabe esperar que la comprensión de cómo funcionan los genes asociados a la EP permitirá a los investigadores identificar nuevas dianas terapéuticas que podrían prevenir la pérdida de neuronas productoras de dopamina.
Según los autores del trabajo, en futuros estudios se tratará de comprender la interacción funcional entre PINK1 y Parkin, así como las rutas compensatorias que entran en acción cuando las funciones PINK1 y parkin no marchan adecuadamente.
Para más información, consulte:
Ludwig-Maximilians-Universität de Múnich:
http://www.en.uni-muenchen.de
Journal of Biological Chemistry:
http://www.jbc.org/
DOCUMENTOS RELACIONADOS: 21899, 29399
Categoría: Varios
Fuente: Ludwig-Maximilians-Universität de Múnich; Journal of Biological Chemistry
Documento de Referencia: Lutz A.K., et al. (2009). Loss of parkin or PINK1 function increases DRP1-independent mitochondrial fragmentation. Journal of Biological Chemistry 284:22938-51. DOI: 10.1074/jbc.M109.035774.
Códigos de Clasificación por Materias: Servicios de salud ; Medicina, Sanidad; Investigación científica
RCN: 31169
Investigaciones recientes han revelado que los defectos en los genes asociados al Parkinson provocan aproximadamente un 10% de los casos de enfermedad de Parkinson (EP), mientras que otros estudios han demostrado que las mitocondrias (descritas a menudo como las centrales energéticas de las células) dañadas podrían constituir otra de las causas de dicha enfermedad. Un nuevo estudio realizado en Alemania conecta ambos fenómenos, mostrando de hecho la importancia de dos genes asociados a la EP en el mantenimiento de la función mitocondrial. Los resultados del estudio se han publicado en la revista Journal of Biological Chemistry.
«Enfermedades como el Parkinson, en la que al menos algunos casos están claramente relacionados con el mal funcionamiento de genes específicos, ofrecen una oportunidad prometedora para la investigación», explicó el bioquímico Dr. Konstanze Winklhofer de la Universidad Ludwig-Maximilians (LMU) de Múnich (Alemania). «Cuando comprendamos la función de estos genes, podremos aprender mucho acerca de las causas de la enfermedad, su evolución y posibles nuevas terapias.»
La causa de la EP radica en la degeneración de las neuronas en la región del cerebro que controla el movimiento. Se estima que unos 4 millones de personas en todo el mundo padecen dicha enfermedad, cuyos síntomas son temblores incontrolables, rigidez muscular, lentitud (o pérdida) de movimientos y una postura encorvada. Las neuronas afectadas están situadas en la sustancia negra y, en condiciones normales, secretan un neurotransmisor llamado dopamina; la pérdida de control del movimiento se debe en parte a un desequilibrio de la dopamina.
Las causas exactas de la EP se desconocen y tampoco se conocen completamente los mecanismos por los que mueren dichas neuronas. Se cree que los afectados por la EP aúnan una desafortunada combinación de predisposición genética y un historial de exposición a ciertos factores ambientales. La enfermedad suele afectar a personas de entre sesenta y setenta años de edad, pero algunas mutaciones en el gen que expresa las proteínas parkin se han asociado con el inicio precoz de la EP.
En el estudio que nos ocupa, el Dr. Winklhofer y su equipo estudiaron específicamente la relación entre dos genes comúnmente asociados con la EP y sus efectos sobre las mitocondrias. «Se sabe ya desde principios de la década de los ochenta que las mitocondrias con limitaciones funcionales desencadenan la enfermedad de Parkinson», explicó el Dr. Winklhofer.
Estudios previos habían demostrado que las mitocondrias, que producen energía y regulan la muerte celular, están implicadas en la pérdida de las neuronas productoras de dopamina. Los científicos se centraron en la importancia del gen asociado a la EP PINK1 y parkin, en el mantenimiento de las mitocondrias.
Estudios previos mostraron que la pérdida de la función del gen PINK1 provoca daños en las mitocondrias. En esta última investigación, los científicos descubrieron que la proteína parkin desempeña por sí misma una función en el mantenimiento de la integridad mitocondrial. También descubrieron que la pérdida de la función en PINK1 o parkin hace que se rompan las mitocondrias, lo que a su vez conduce a una pérdida de producción de energía.
«Nuestros resultados también confirman el elevado potencial neuroprotector de parkin», afirmó el Dr. Winklhofer. «Observamos que parkin puede compensar una pérdida de la función de PINK1, pero no al contrario.» Los resultados aportan nuevos datos sobre el papel de parkin, sobre el que en estudios anteriores ya se había descubierto que protegía las neuronas sometidas a estrés.
El estudio también demostró que si se producía una hiperactividad de parkin o PINK1 en las células humanas, esto no provoca la fragmentación de las mitocondrias. Este dato contrasta con hallazgos previos en estudios en los que se investigaron estos mismos factores en las moscas de la fruta. Los autores conjeturan que una de las razones para ello podría ser que los insectos y los seres humanos podrían eliminar las mitocondrias disfuncionales de maneras diferentes.
Las terapias actuales contra la EP se centran en tratar los síntomas mediante una sustitución de la dopamina. Cabe esperar que la comprensión de cómo funcionan los genes asociados a la EP permitirá a los investigadores identificar nuevas dianas terapéuticas que podrían prevenir la pérdida de neuronas productoras de dopamina.
Según los autores del trabajo, en futuros estudios se tratará de comprender la interacción funcional entre PINK1 y Parkin, así como las rutas compensatorias que entran en acción cuando las funciones PINK1 y parkin no marchan adecuadamente.
Para más información, consulte:
Ludwig-Maximilians-Universität de Múnich:
http://www.en.uni-muenchen.de
Journal of Biological Chemistry:
http://www.jbc.org/
DOCUMENTOS RELACIONADOS: 21899, 29399
Categoría: Varios
Fuente: Ludwig-Maximilians-Universität de Múnich; Journal of Biological Chemistry
Documento de Referencia: Lutz A.K., et al. (2009). Loss of parkin or PINK1 function increases DRP1-independent mitochondrial fragmentation. Journal of Biological Chemistry 284:22938-51. DOI: 10.1074/jbc.M109.035774.
Códigos de Clasificación por Materias: Servicios de salud ; Medicina, Sanidad; Investigación científica
RCN: 31169
lunes, 25 de mayo de 2009
13-04-2009 | La Nación | Ciencia y salud Prevención / Años antes de los síntomas motores
El Parkinson puede comenzar con ciertos trastornos del sueño
Según un estudio del Hospital de Clínicas, los padecen alrededor del 44% de los pacientes
El Parkinson que todos conocemos se caracteriza por el temblor generalizado, la rigidez y la lentitud de movimientos.
Sin embargo, estos síntomas podrían indicar que la enfermedad está ya en un estadio avanzado: "El mal parecería comenzar bastante antes con trastornos no motores -afirma el doctor Federico Micheli, jefe del Programa de Parkinson del Hospital de Clínicas-. Ocho o diez años antes de ese momento, se presentan problemas del olfato y constipación, por ejemplo. Y, según un estudio que realizamos recientemente, unos cinco años antes pueden aparecer trastornos del sueño".
Estas alteraciones, descriptas en la bibliografía médica y conocidas como "trastorno de conducta del sueño REM" (sigla en inglés que corresponde a rapid eye movement o «movimiento ocular rápido», el signo que caracteriza a cuatro o cinco etapas de gran actividad neuronal que se registran a lo largo de la noche), se caracterizan por sueños desagradables, generalmente de peleas con otras personas o con animales, y durante los cuales los pacientes realizan movimientos violentos de brazos o piernas (como patadas o puñetazos), gritos e insultos, según explica Micheli.
"Pareciera que están «actuando» su sueño y pueden llegar a golpear o lesionar a la persona que duerme con ellos; pueden pegar patadas o puñetazos y emitir vocalizaciones, dar gritos e insultos, caerse de la cama o chocar contra muebles", agrega el especialista.
Para corrobar la existencia del problema en nuestro medio y verificar su magnitud, los especialistas del Hospital de Clínicas evaluaron a 50 personas (27 hombres y 23 mujeres) de 64 años, en promedio, y en los que la enfermedad llevaba algo más de seis años de evolución.
De ellos, el 44% presentó manifestaciones de este problema, con una frecuencia muy variable que podía ir desde una vez por día o hasta dos o tres por año. En el 27% de los casos, el problema había aparecido cinco años antes que los síntomas motores.
"Este tipo de trastornos del sueño no sólo se presenta en el Parkinson -aclara Micheli-, sino también en las atrofias multisistémicas. La localización de lesiones en el tronco del encéfalo sería anterior a las de la sustancia nigra del cerebro, características del Parkinson. También sabemos que hay personas que tienen este problema y no van a evolucionar hacia la enfermedad."
Según explica el doctor Oscar Gershanik, director científico del Instituto de Neurociencias de la Fundación Favaloro, aunque entre los síntomas que preceden al Parkinson están la pérdida selectiva o total del olfato, la constipación y los trastornos del sueño, uno solo de ellos no es concluyente. La presencia de varios, sin embargo, es altamente sugestiva.
"Hay estudios muy serios de pacientes a los que en un laboratorio los sometieron a pruebas olfatorias, y que además padecían trastornos del sueño, a los que cuando se les hicieron estudios de imágenes ya presentaban alteraciones compatibles con un diagnóstico de Parkinson", afirma.
Tratamiento precoz
Las personas que padecen estos cuadros no descansan bien durante la noche y pueden estar excesivamente cansados durante el día. Además, dado que de por sí tienen dificultades motrices, lo que los predispone a caídas y otras lesiones, este problema extra puede aumentar el riesgo de lesiones físicas.
Ante estos síntomas, ¿corresponde iniciar el tratamiento? "Es una discusión vigente en este momento -dice Gershanik-. Si bien no hay evidencias inequívocas, hoy se tiende a que cuanto más temprano se inicie el tratamiento, mejor. La teoría del doctor Stuart Shapira, de Londres, es que si uno inicia el tratamiento precoz, compensa la pérdida de neuronas. Según esta hipótesis compensatoria, cualquier tratamiento que compense el déficit actuaría beneficiosamente. Lo que ocurre es que uno tiene que sopesar los pros y los contras."
Y enseguida agrega: "Intimamente, creo que si yo notase que tengo pérdida del olfato y evidencia de disfunción dopaminérgica [de las neuronas que producen el neurotransmisor dopamina], empezaría a tratarme".
Aunque estos trastornos del sueño son característicos del Parkinson, Micheli asegura que los pacientes muchas veces los pasan por alto. "Vienen tan dirigidos a decirnos que tienen temblor, que se olvidan de las otras cosas", afirma.
Mañana, a las 9.45, el Programa de Parkinson del Hospital de Clínicas invita a conmemorar los diez años de su creación y el Día Mundial de la enfermedad. Habrá charlas de especialistas, canciones líricas y participación de los pacientes en el Aula Magna del hospital, Córdoba 2351.
Identikit
El Parkinson fue descripto en 1817 por el médico británico James Parkinson. Es una enfermedad neurodegenerativa que padecen alrededor del 1% de los mayores de 65 años y el 2% de los mayores de 75, aunque hay formas juveniles. Afecta las neuronas de un área llamada sustancia nigra, que controla los movimientos musculares.
NOTA Diario La Nacion Parkinson Porcentaje
Parkinson:
el 10% es menor de 50 años
Se estima que uno de cada diez pacientes padece una forma juvenil de la enfermedad.
A los 47 años y en una convivencia con el mal de Parkinson que ya lleva 17 años, el actor Michael J. Fox se define como un "optimista incurable" cada vez que puede. Como él, en la Argentina hay alrededor de 8000 personas con menos de 50 años que tienen la forma juvenil o precoz de un trastorno neurológico que en general suele asociarse sólo con la vejez.
"El concepto de que es una enfermedad de la tercera edad no es del todo acertado. Claro que a mayor edad se tienen más chances de padecerla, pero en uno de cada diez pacientes se diagnostica antes de los 50", comentó ayer a La Nacion la neuróloga Cecilia Peralta, que dirige la Clínica de Movimientos Anormales y Enfermedad de Parkinson del Hospital César Milstein y del Cemic.
El Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa crónica que, básicamente, hace que la persona pierda el control de sus movimientos. Los síntomas motores son iguales a toda edad: lentitud de movimientos, dificultad al caminar o necesidad de hacerlo con pasos cortos, temblor y rigidez en el cuerpo.
"En el 70% de los casos, la rigidez afecta al miembro superior derecho", precisó Peralta. Pero en los últimos años se descubrieron otras señales que pueden preceder varios años a los síntomas motores: la depresión y la disminución del olfato.
"En general, la persona se da cuenta de que es más lenta en ciertos movimientos, como caminar, o que le cambió la letra. La familia, en cambio, tiende a advertir más los síntomas no motores", aclaró la especialista, que integra el Grupo de Movimientos Anormales de la Sociedad Neurológica Argentina (SNA) que la próxima semana dará en el país charlas informativas gratuitas debido a que pasado mañana es el Día Mundial de la Enfermedad de Parkinson
Cuanto más temprano sea el diagnóstico, mejor. Los tratamientos permiten que los pacientes alcancen una mejor calidad de vida en el futuro. "La persona tiene que llevar una vida lo más normal posible y no debe ser discriminada ni tampoco victimizada. En los primeros años de la enfermedad no tiene limitaciones motoras ni intelectuales que justifiquen considerarla con discapacidad para su inserción social o laboral", finalizó Peralta. (Fuente: La Nación)
Fuente: SM
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